• Umfangreiche Erstuntersuchungen und Beratung bei Verdachtsdiagnose eines Marfan-Syndroms (ab dem 18. Lebensjahr) oder Differentialdiagnosen aus dem Formenkreis der Bindegewebserkrankungen mit kardiovaskulären Komplikationen in Kooperation mit dem Institut für Humangenetik
• Regelmäßige Verlaufskontrollen (falls erforderlich)

Umfangreiche Diagnostik- und Behandlungsmöglichkeiten

• Herz- und Gefäß-Ultraschalluntersuchungen
• Computertomographie und Magnetresonanztomographie (Klinik für Radiologie)
• Humangenetische Beratung und molekulargenetische Untersuchungen (Institut für Humangenetik, Sekretariat: Karin Boss, Telefon +49 221 478-86811)
• Ergänzende Untersuchungen und Behandlungen durch sämtliche Fachdisziplinen des Universitätsklinikums Köln möglich (z.B. Herz- und Thoraxchirurgie, Gefäßchirurgie, Augenklinik, Orthopädie, Pränatalmedizin, weitere Fachdisziplinen)
• Unter 18jährigen Verwandten eines in der Marfan-Sprechstunde betreuten Indexpatienten, die ein formalgenetisch erhöhtes Risiko für Marfan-Syndrom haben, kann eine Erstvorstellung in der kinderkardiologischen und humangenetischen Sprechstunde angeboten werden, falls dies gewünscht wird.